岗位职责：
1、负责工艺研究及放大；
2、负责实验方案的撰写；
3、负责真核品种与工艺相关变更、风险评估、偏差分析等文件的起草、修改；
4、负责分析生产历史数据，对已上市真核品种工艺执行过程中存在的工艺技术问题提出具体解决方案或可行性建议；
5、负责真核品种澄清后细胞液的层析、超滤、纳滤等工艺阶段的工艺试验、验证、工艺文件等相关工作，最终输出产量及质量均符合工艺研究要求的蛋白原液及相应工艺文件。
6、负责细胞株发酵、细胞液澄清处理等工艺阶段的工艺试验、验证、工艺文件等相关工作，最终输出产量及质量均符合工艺研究要求的细胞培养液及相应工艺文件。
任职资格：
1、本科及以上学历，生物和医药相关专业；
2、外语要求四级，电脑要求二级。
长春金赛药业股份有限公司成立于1996年，行政总部和生产总部设在长春，营销总部设在上海，全国各地均有办事处，公司员工2200余人。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业。国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略，以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化，为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌，最终成为世界级的专业基因药物公司。
行业：医药/生物工程
规模：1000-9999人
性质：国企
地 址：越达路1718号
收藏
