岗位职责：
1、支持药物研发过程跟踪和原料、产品放行；
2、负责HPLC，GC，KF，ROI等分析仪器的样品分析测试工作。
3、药品注册申报等支持工作。
任职资格：
1、化学或分析相关专业，本科及以上学历；
2、具有分析方法开发，药品注册经验者优先；
3、喜欢分析工作，适应适量倒班工作；
4、性格开朗，善于沟通，责任心强。
5、英语读写能力较强者优先。
凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过2200名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士240余人。
行业：医药/生物工程
规模：100-499人
性质：合资
地 址：敦化市经济开发区宏大路99号
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